2025-12-04
在制药、生物实验室等洁净环境中，物料与样品的传递需严格遵循无菌操作规范。GMP（药品生产质量管理规范）传递窗作为关键辅助设备，通过物理隔离与技术手段确保内外环境的独立性，其工作原理及设计细节直接影响洁净区的整体合规性。本期内容，融达星环境将从结构组成、运行机制及操作要点三方面展开说明。
